Solo la prevenzione può garantire la sostenibilitĂ economica dei sistemi sanitari dell’ UE
Mentre i governi degli Stati membri dell’UE si preparano a presentare i piani fiscali-strutturali di medio termine per i prossimi 4-7 anni alla Commissione Europea, gli esperti chiedono un urgente…
Carcinoma gastrico e della giunzione gastroesofagea in fase avanzata: Ok Commissione europea per zolbetuximab e chemio
Astellas Pharma Inc. ha annunciato l’approvazione da parte della Commissione europea (CE) di zolbetuximab (VYLOYTM) in associazione alla chemioterapia a base di fluoropirimidina e platino per il trattamento di prima…
Comitato consultivo Svizzera digitale: frenare i rischi dell’ Intelligenza Artificiale
In occasione della riunione del Comitato consultivo Svizzera Digitale dell’11 settembre 2024, i partecipanti hanno discusso i possibili approcci alla regolamentazione dell’intelligenza artificiale (IA). Hanno convenuto che occorre sfruttare le…
ISS, DA GENNAIO AL 10 SETTEMBRE: 412 CASI DENGUE E NESSUN DECESSO IN ITALIA
Dal 1 gennaio al 10 settembre 2024, al sistema di sorveglianza nazionale risultano: – 412 casi confermati di Dengue (410 associati a viaggi all’estero e 2 casi autoctoni, etĂ mediana…
Tumore prostata, grande variabilita’ nell’ incidenza indicativa di sovradiagnosi. Studio su BMJ
Un nuovo studio, pubblicato su The BMJ1 , suggerisce che una significativa sovradiagnosi del cancro alla prostata in Europa è dovuta ai modelli altamente variabili di test come per l’antigene…
Sperimentazione clinica e studi osservazionali: 2 nuove linee guida AIFA
Due linee guida per semplificare l’organizzazione delle sperimentazioni cliniche dei farmaci e regolamentare gli studi osservazionali. Quelli che dopo l’immissione in commercio servono a valutare su grandi numeri di pazienti…
Virus respiratorio sinciziale (RSV) per adulti: La Commissione europea approva l’ indicazione di etĂ estesa per Arexvy* di GSK
GSK plc (LSE/NYSE: GSK) ha annunciato oggi che la Commissione europea ha autorizzato Arexvy (vaccino contro il virus respiratorio sinciziale, adiuvato ricombinante) per l’immunizzazione attiva nella prevenzione della malattia delle…
Ipertensione arteriosa polmonare: MSD riceve l’ approvazione della Commissione Europea per sotatercept
MSD, nota come Merck & Co. negli Stati Uniti e nel Canada, annuncia che la Commissione Europea (CE) ha approvato sotatercept, in combinazione con altre terapie per l’ipertensione arteriosa polmonare…
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN): ok UE per Crovalimab, primo trattamento sottocutaneo mensile
Roche ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l’uso di crovalimab – un nuovo anticorpo monoclonale riciclante che inibisce la proteina C5 del sistema del complemento – in adulti…
Vaiolo delle Scimmie Mpox: vaccino per categorie a rischio. Intervista al prof. Kuritzkes, Harvard Medical School
Il 14 agosto, l’Organizzazione Mondiale della SanitĂ (OMS) ha dichiarato l’ultimo focolaio di mpox in Africa un’emergenza di sanitĂ pubblica di interesse internazionale. Sebbene il virus non sia nuovo, il…