Ipertensione arteriosa polmonare: MSD riceve l’ approvazione della Commissione Europea per sotatercept
MSD, nota come Merck & Co. negli Stati Uniti e nel Canada, annuncia che la Commissione Europea (CE) ha approvato sotatercept, in combinazione con altre terapie per l’ipertensione arteriosa polmonare…
SANITA’. DA ISTITUTO NEGRI DATABASE PER RIDURRE IMPATTO AMBIENTALE FARMACI
Un database centralizzato, facile da usare e trasparente, che raccoglierà i dati sui farmaci e il loro impatto ambientale. È il progetto ‘IMI PREMIER’ per cui è stato incaricato il…
COVID: aumentano i contagi in Italia
Da qualche settimana c’è a un aumento dei contagi diagnosticati di infezione da Covid. Sono 13.672 i casi registrati in Italia nella settimana tra il 18 e il 24 luglio,…
Semaglutide: Ok CHMP aggiornamento scheda tecnica su riduzione rischio di infarto, ictus e morte cardiovascolare
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per l’aggiornamento della scheda tecnica di semaglutide 2,4 mg nell’Unione europea…
Virus respiratorio sinciziale RSV: parere positivo del CHMP sul vaccino GSK
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di estendere l’approvazione del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di GSK, per…
TG SALUTEDOMANI TV: ARTIFICIAL INTELLIGENCE FALSE PREDICTIONS, PLITIDEPSIN REEVALUATION IN MULTIPLE MYELOMA
WHEN TO TRUST AN ARTIFICIAL INTELLIGENCE AI MODEL Because machine-learning models can give false predictions, researchers often equip them with the ability to tell a user how confident they are…
Tg Salutedomani TV: Aifa, conservare i farmaci in estate; Mieloma, Ema valutera’ terapia di PharmaMar
ESTATE: AIFA: COME CONSERVARE I MEDICINALI Anche i farmaci temono il caldo e per questo, in estate, è necessario qualche accorgimento in più per conservarli correttamente. È l’Aifa, l’Agenzia italiana…
PODCAST MEDICI IN FUGA DALL’ITALIA, EMA RIVALUTA TERAPIA PHARMAMAR, COVID E GRAVITA’ REINFEZIONE
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MIELOMA MULTIPLO, EMA RIVALUTA LA TERAPIA DI PHARMAMAR DOPO UN LUNGO CONTENZIOSO PER CONFLITTO DI INTERESSI
Sette anni di contenzioso e finalmente giustizia è fatta. La Commissione Europea (CE) ha revocato la decisione di bloccare la domanda per l’immissione in commercio di plitidepsina (Aplidin*) dell’azienda farmaceutica…
Multiple Myeloma , Plitidepsin (Aplidin® PharmaMar) will be re-evaluated by the EMA
PharmaMar (MSE:PHM) has received a notification from the European Commission (EC) informing the Company of its decision to revoke the refusal to grant Marketing Authorization for plitidepsin (Aplidin®) in Multiple…