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COVID: aumentano i contagi in Italia

Da qualche settimana c’è a un aumento dei contagi diagnosticati di infezione da Covid. Sono 13.672 i casi registrati in Italia nella settimana tra il 18 e il 24 luglio,…

Semaglutide: Ok CHMP aggiornamento scheda tecnica su riduzione rischio di infarto, ictus e morte cardiovascolare

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per l’aggiornamento della scheda tecnica di semaglutide 2,4 mg nell’Unione europea…

Virus respiratorio sinciziale RSV: parere positivo del CHMP sul vaccino GSK

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di estendere l’approvazione del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di GSK, per…

TG SALUTEDOMANI TV: ARTIFICIAL INTELLIGENCE FALSE PREDICTIONS, PLITIDEPSIN REEVALUATION IN MULTIPLE MYELOMA

WHEN TO TRUST AN ARTIFICIAL INTELLIGENCE AI MODEL Because machine-learning models can give false predictions, researchers often equip them with the ability to tell a user how confident they are…

Tg Salutedomani TV: Aifa, conservare i farmaci in estate; Mieloma, Ema valutera’ terapia di PharmaMar

ESTATE: AIFA: COME CONSERVARE I MEDICINALI Anche i farmaci temono il caldo e per questo, in estate, è necessario qualche accorgimento in più per conservarli correttamente. È l’Aifa, l’Agenzia italiana…

PODCAST MEDICI IN FUGA DALL’ITALIA, EMA RIVALUTA TERAPIA PHARMAMAR, COVID E GRAVITA’ REINFEZIONE

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MIELOMA MULTIPLO, EMA RIVALUTA LA TERAPIA DI PHARMAMAR DOPO UN LUNGO CONTENZIOSO PER CONFLITTO DI INTERESSI

Sette anni di contenzioso e finalmente giustizia è fatta. La Commissione Europea (CE) ha revocato la decisione di bloccare la domanda per l’immissione in commercio di plitidepsina (Aplidin*) dell’azienda farmaceutica…

Multiple Myeloma , Plitidepsin (Aplidin® PharmaMar) will be re-evaluated by the EMA

PharmaMar (MSE:PHM) has received a notification from the European Commission (EC) informing the Company of its decision to revoke the refusal to grant Marketing Authorization for plitidepsin (Aplidin®) in Multiple…

PREMIO GALENO: LABORATOIRES PIERRE FABRE VINCE IL PREMIO INTERNAZIONALE E ITALIANO 

Laboratoires Pierre Fabre, dopo quello francese, riceve un doppio riconoscimento dalla Fondazione Galien vincendo sia il Prix Galien International sia il Prix Galien Italia, grazie all’innovazione portata da tabelecleucel nel…

EMA. CAR T-cells: il PRAC identifica il rischio di tumori maligni secondari di origine dalle cellule T

Il Comitato per la farmacovigilanza e la sicurezza PRAC ha concluso nell’ultima riunione che tumori maligni secondari di origine dalle cellule T (un nuovo cancro, diverso dal precedente, che inizia…