Emofilia A o B grave senza inibitori: Commissione Europea approva marstacimab (HYMPAVZI™) di Pfizer
Pfizer Inc. ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per HYMPAVZI™* (marstacimab) per la profilassi di routine degli episodi emorragici in pazienti di…
Un nuovo trattamento per obesita’ e diabete: arriva in Italia tirzepatide
Lilly ha ottenuto dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) per tirzepatide e inizia, quindi, la commercializzazione del farmaco innovativo indicato per il trattamento dell’obesitĂ , del sovrappeso…
Colangite Biliare Primitiva (PBC) e Sindrome di Alagille (ALGS): Ok da Europa per elafibranor e odevixibat di Ipsen
Ipsen annuncia che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per elafibranor per il trattamento della Colangite Biliare Primitiva (PBC) in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli…
MIELOMA MULTIPLO, EMA RIVALUTA LA TERAPIA DI PHARMAMAR DOPO UN LUNGO CONTENZIOSO PER CONFLITTO DI INTERESSI
Sette anni di contenzioso e finalmente giustizia è fatta. La Commissione Europea (CE) ha revocato la decisione di bloccare la domanda per l’immissione in commercio di plitidepsina (Aplidin*) dell’azienda farmaceutica…
COVID. Ema: Aggiornare i vaccini alla variante JN.1
I vaccini anti-Covid da somministrare nelle campagne di vaccinazione 2024-2025 andranno aggiornati alla variante JN.1 di Sars-CoV-2, così da mantenere la protezione contro la malattia mentre il virus continua a…
Infezioni da batteri multiresistenti, Commissione Europea approva Aztreonam-Avibactam (EMBLAVEO®)
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di EMBLAVEO® (aztreonam-avibactam) per il trattamento di pazienti adulti con infezioni intraaddominali…
Infezioni da batteri multiresistenti. Nuova combinazione antibiotica, Pfizer riceve il parere positivo del CHMP
Pfizer Inc. ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo, raccomandando la concessione di…