AUTISMO. IN LOMBARDIA 134 NUOVE DIAGNOSI AL MESE
In occasione della Giornata della consapevolezza sull’autismo, in calendario il 2 aprile, la Fondazione Don Gnocchi annuncia l’apertura nell’UnitĂ di Neuropsichiatria e riabilitazione dell’etĂ evolutiva dell’IRCCS Santa Maria Nascente di…
AUTISMO. 95% PERSONE HA ALTERAZIONI SENSORIALI, COINVOLTI ANCHE PIU’SENSI INSIEME
L’autismo è una condizione molto variegata tanto che non esiste una persona autistica uguale all’altra, eppure un tratto in comune c’è: “Il 95% delle persone con un disturbo dello spettro…
PODCAST POCA FIDUCIA NELLA SANITA’ PUBBLICA IN ITALIA, NEUROBLASTOMA E CAR-T, CAMBIA IL CLIMA IN TICINO
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Malattie rare, ‘Bravo chi Trova’. Torna la campagna ‘Raro chi Trova’ 2024
Certe malattie sono insidiose perchĂ© possono rimanere nascoste e non dare sintomi per molti anni anche se presenti sin dalla nascita. Eppure, con un po’ di attenzione e allenamento è…
Tg Salutedomani Tv: MEDICINA DI GENERE E CROMOSOMA Y, BOTULINO E BELLEZZA, DONNE MEDICO AL 53% IN ITALIA
MEDICINA DI GENERE: IL RUOLO DEL CROMOSOMA Y Un progetto coordinato dall’Istituto di genetica molecolare del Consiglio nazionale delle ricerche di Pavia ha aggiunto un nuovo tassello al settore della…
PODCAST MEDICINA DI GENERE, BOTULINO E BELLEZZA, DONNE MEDICO AL 53% IN ITALIA
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Medicina di genere: nuove informazioni sul “ruolo” del cromosoma Y
Un progetto coordinato dall’Istituto di genetica molecolare del Consiglio nazionale delle ricerche di Pavia (Cnr-Igm) ha aggiunto un nuovo tassello al settore della “medicina di genere”, ambito scientifico che studia…
Terapia genica. Atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA1), 8 bambini trattati con successo al Meyer di Firenze
Sono giĂ 8 i bambini affetti da atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA1) trattati con successo all’IRCCS AOU Meyer di Firenze con la terapia genica. Hanno tutti mostrato un…
RENE POLITICISTICO IN ITALIA INCIDENZA PIU’ ALTA DEL RESTO D’ EUROPA
Il rene policistico (malattia policistica autosomica dominante, Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease – ADPKD) in Europa è considerata ‘malattia rara’ perchĂ© ha un’incidenza inferiore a 5 casi per 100.000 abitanti.…
DISTROFIA DUCHENNE, FAMIGLIE A MATTARELLA: NON TOGLIAMO TEMPO E SPERANZA AI NOSTRI FIGLIÂ
Un colpo durissimo per la comunitĂ del pazienti con Distrofia Muscolare Di Duchenne, in particolare per chi è affetto dalla forma correlata a mutazioni nonsenso del gene DMD (nmDMD). Parliamo…