SANITA’. SPESA PUBBLICA ITALIA 2023, GIMBE: AL 6,2% DEL PIL
Nel 2023 l’Italia per spesa sanitaria pubblica pro-capite si colloca solo al 16° posto tra i 27 Paesi europei dell’area Ocse e in ultima posizione tra quelli del G7. La…
In Sicilia 380mila persone soffrono di dolore cronico non oncologico
Dolore cronico non oncologico: fari puntati sull’appropriatezza prescrittiva e la corretta informazione al paziente. Nella cura di cefalee, dolori spinali, fibromialgie, risentimenti articolari e midollari, nevriti post erpetiche e tante…
Vaccino #Mpox: UNICEF lancia un bando di gara d’ appalto di emergenza con Africa CDC, Gavi e OMS
L’UNICEF ha annunciato di aver emesso un bando di gara d’appalto di emergenza per l’approvvigionamento di vaccini mpox. I vaccini possono svolgere un ruolo fondamentale nel contenere l’epidemia di mpox,…
Ipertensione, combinazione di 4 farmaci piu’ efficace di 3 pillole separate #ESCCongress #ESC24 #ESC2024
Una combinazione di quattro farmaci ipotensivi (BP) in un’unica pillola è risultata significativamente più efficace di una combinazione di tre farmaci, secondo una ricerca presentata oggi in una sessione Hot…
GAZA, UNICEF CONFERMA: DA DOMENICA LA VACCINAZIONE ANTI-POLIO
Da domenica 1 settembre 2024 inizierà nella Striscia di Gaza una campagna di vaccinazione antipolio in due fasi. Ne dà notizia il Fondo delle Nazioni Unite per l’Infanzia (Unicef) in…
RADIOTERAPIA TUMORE SENO, STUDIO INDAGA RISCHIO TOSSICITÀ
La radioterapia è una metodica di cura oncologica che sfrutta la capacità di radiazioni molto energetiche, in genere raggi X, di indurre la necrosi delle cellule tumorali. Attualmente è molto…
Virus respiratorio sinciziale (RSV) per adulti: La Commissione europea approva l’ indicazione di età estesa per Arexvy* di GSK
GSK plc (LSE/NYSE: GSK) ha annunciato oggi che la Commissione europea ha autorizzato Arexvy (vaccino contro il virus respiratorio sinciziale, adiuvato ricombinante) per l’immunizzazione attiva nella prevenzione della malattia delle…
Ipertensione arteriosa polmonare: MSD riceve l’ approvazione della Commissione Europea per sotatercept
MSD, nota come Merck & Co. negli Stati Uniti e nel Canada, annuncia che la Commissione Europea (CE) ha approvato sotatercept, in combinazione con altre terapie per l’ipertensione arteriosa polmonare…
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN): ok UE per Crovalimab, primo trattamento sottocutaneo mensile
Roche ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l’uso di crovalimab – un nuovo anticorpo monoclonale riciclante che inibisce la proteina C5 del sistema del complemento – in adulti…
EBOLA, -84% RISCHIO CONTRARRE VIRUS CON VACCINAZIONE DURANTE EPIDEMIA
Su ‘Lancet Infectious Disease’ è stato pubblicato un nuovo studio da cui emerge come dopo 10 giorni dalla vaccinazione il rischio di essere infettati con il virus Ebola si riduca…