Eczema cronico delle mani: La Commissione Europea approva delgocitinib di LEO Pharma
LEO Pharma, leader mondiale nella dermatologia medica, ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per delgocitinib, la prima crema per il trattamento di…
Biotech in Italia, traino economico della produzione e dell’ export
“Oggi il biotech rappresenta un motore fondamentale dell’innovazione farmaceutica. Insieme ai farmaci di sintesi chimica, al digitale, all’Intelligenza artificiale contribuisce alla pipeline di 23.000 medicinali in sviluppo nel mondo, il…
ATTESI IN ITALIA 14 MILIONI E MEZZO DI CONTAGI PER VIRUS RESPIRATORI. STAGIONE INFLUENZALE 2024-2025
Un italiano su due esprime preoccupazione per la prossima stagione influenzale, temendo che i virus possano essere particolarmente aggressivi e contagiosi, come accaduto lo scorso anno. Nonostante ciò, il Covid-19…
Correggere gli errori di chi trascura il rischio o la gestione di un infarto. “Da Quore a Cuore”, la campagna Novartis
Sembra un gioco di parole o, peggio ancora, un imperdonabile errore da matita rossa ma la scelta di usare un termine diverso è intenzionale. Questa diversità è cruciale e spiega…
Carcinoma gastrico e della giunzione gastroesofagea in fase avanzata: Ok Commissione europea per zolbetuximab e chemio
Astellas Pharma Inc. ha annunciato l’approvazione da parte della Commissione europea (CE) di zolbetuximab (VYLOYTM) in associazione alla chemioterapia a base di fluoropirimidina e platino per il trattamento di prima…
Proteina codificata dal gene BRPF1: ruolo chiave per la sopravvivenza delle cellule tumorali
Il cancro della mammella colpisce circa una donna su otto ed è una delle patologie neoplastiche piĂą frequenti nel genere femminile. Tra gli obiettivi prioritari della ricerca sul cancro, oltre…
Terapia Sintomi Vasomotori (VMS) associati alla menopausa: Fezolinetant di Astellas è stato approvato da AIFA
Astellas Pharma S.p.A. ha annunciato che, in seguito all’approvazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), il 9 settembre è iniziata la commercializzazione di fezolinetant (VEOZA™) 45 mg per il trattamento dei…
Alopecia Areata: via libera alla rimborsabilità per ritlecitinib (Litfulo®)
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato la rimborsabilitĂ per ritlecitinib, trattamento indicato nell’alopecia areata severa (punteggio SALT ≥50) negli adulti e negli adolescenti di etĂ pari o superiore a…
Dermatite atopica adolescenti: approvazione AIFA e rimborsabilitĂ di tralokinumab in Italia
LEO Pharma annuncia l’approvazione AIFA e la rimborsabilitĂ di tralokinumab per il trattamento degli adolescenti, di etĂ compresa tra 12 e 17 anni, affetti da dermatite atopica da moderata a…
Gynaecological Cancers: Immunotherapy and Novel Targeted Drug Appear Beneficial in Group of Women with Early-Stage Disease #ESMO24
Studies reported at ESMO 2024 reveal new groups of women with early-stage endometrial (1) and cervical cancers (2) who gain clinically meaningful benefit from adding immunotherapy to current standard treatments,…