Malattie rare

“Malattie rare, i nostri figli raccontano”, un libro di Claudio Barnini

Al Complesso di Vicolo Valdina della Camera dei Deputati è stato presentato ieri il...

28-02-2019
IN: - Malattie rare

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Sarcoma osseo: con ingegneria e protesi tornera' a camminare

Per la prima volta un intervento chirurgico di ortopedici ed ingegneri insieme salva la vita ad una donna...

27-02-2019
IN: - Chirurgia - Malattie rare - Oncologia

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Sclerosi laterale amiotrofica, le linee di indirizzo della Regione Toscana

Varate dalla Toscana, prima Regione in Italia a farlo, le linee di indirizzo clinico-organizzative per...

27-02-2019
IN: - Malattie rare - Neurologia - Politica sanitaria

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IFO, CENTRO DI RIFERIMENTO PER 22 MALATTIE RARE

IFO, Regina Elena e San Gallicano, è centro di riferimento per 22 Malattie Rare dal nome  a...

25-02-2019
IN: - Malattie rare

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GIORNATA MALATTIE RARE: HAUTE CUISINE DI INGRUPPO CON L' ISTITUTO MARIO NEGRI

Ci sono momenti rari che nella vita vanno assaporati. Uno di questi sarà giovedì...

25-02-2019
IN: - Malattie rare

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Il colesterolo cattivo LDL e' una delle cause genetiche della SLA

Il colesterolo cosiddetto “cattivo” LDL è una delle cause genetiche della SLA, la...

12-02-2019
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia

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Atrofia muscolare spinale: nuovi bersagli terapeutici per combatterla

L’atrofia muscolare spinale (SMA), dovuta a mutazioni autosomico-recessive del gene SMN (Survival...

10-02-2019
IN: - Malattie rare - Neurologia - Ricerca

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Per la prima volta al mondo su paziente con "Progeria" un intervento per stenosi calcifica severa della valvola aortica per via trans-catetere al San Camillo Forlanini di Roma

Lunedì 28 gennaio è stato eseguito con successo su Sammy Bassoil trattamento di una...

04-02-2019
IN: - Cardiologia - Chirurgia - Genetica - Malattie rare

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Cosa è la Progeria

La progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford, è una malattia genetica rara che...

04-02-2019
IN: - Genetica - Malattie rare

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Malattie rare: dal pesce zebra un modello per lo studio della Sindrome di CEDNIK

La sindrome di CEDNIK(Cerebral Dysgenesis, Neuropathy, Ichthyosis and Keratoderma) è una malattia neuro-cutaneacongenita...

04-02-2019
IN: - Dermatologia - Genetica - Malattie rare - Ricerca

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