Malattie rare

Fondo AIFA per farmaci orfani: in Parlamento si discute la revisione dei criteri di accesso

Il tempo a disposizione per i pazienti con una diagnosi di cancro spesso è più breve di...

20-12-2017
IN: - Farmaceutica - Malattie rare - Oncologia

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Humanitas capofila di uno studio europeo per la cura della SLA: € 5,6 mln dalla Commissione Europea

Humanitas sarà coordinatore di uno studio clinico internazionale per sperimentare un nuovo farmaco...

17-12-2017
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Neurologia - Ricerca

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FIBROSI CISTICA: AL VIA LA CAMPAGNA #FClamiavittoria

“Combatto con la Fibrosi Cistica da quando sono nato. Mi ha dato dolori, ma anche gioie. A 14 anni...

03-12-2017
IN: - Malattie rare

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MALATTIE RARE: DIAGNOSI DOPO 30 ANNI PER DUE PATOLOGIE FINORA SENZA NOME

Dopo un lungo viaggio durato 30 anni, per Laura, Marco e le loro famiglie è terminata una vera...

21-11-2017
IN: - Genetica - Malattie rare - Pediatria

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Tumori rari, parte dalla Lombardia la prima rete nazionale

"L'impegno di Regione Lombardia per la Rete Nazionale Tumori Rari è sempre stato forte...

16-11-2017
IN: - Malattie rare - Oncologia

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Orphan Drugs: “Col fondo dedicato alle malattie rare, è ora necessario accelerare l’accesso alle terapie per il paziente”

Con l’analisi epidemiologica di riferimento agli strumenti gestionali dedicati, registri in primis,...

10-11-2017
IN: - Farmacologia - Malattie rare

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Città della Salute di Torino nominata Centro di Riferimento europeo della Rete ERN delle malattie rare neuromuscolari

  La Città della Salute e della Scienza di Torino è stata nominata quale Centro...

27-10-2017
IN: - Malattie rare - Neurologia

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'Sudare' sangue: Studio toscano su ematoidrosi

Lo studio sull'ematoidrosi pubblicato sul Canadian Medical Association Journal, che tanta risonanza...

26-10-2017
IN: - Dermatologia - Malattie rare - Ricerca

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Malattia di Pompe: svolta per nuove terapie

Avanzamenti importanti in arrivo per una delle patologie genetiche rare più comuni, la malattia...

26-10-2017
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Ricerca

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APPROVATO IN ITALIA NUSINERSEN*, LA PRIMA TERAPIA AL MONDO PER IL TRATTAMENTO DELL’ATROFIA MUSCOLARE SPINALE (SMA)

Biogen ha annunciato che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha concesso l'autorizzazione...

12-10-2017
IN: - Farmacologia - Genetica - Malattie rare - Neurologia

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