Malattie rare

ATROFIA MUSCOLARE SPINALE (SMA) A ESORDIO TARDIVO, TERAPIA NUSINERSEN SU NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE

Biogen ha annunciato che il New England Journal of Medicine (NEJM) ha pubblicato oggi i risultati definitivi...

15-02-2018
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Neurologia

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TUMORI: MAPPATO IL GENOMA DEI TUMORI EPITELIALI DEL TIMO

Grazie a multiple piattaforme molecolari e alla rete del “Cancer Genome Atlas” si è...

14-02-2018
IN: - Endocrinologia - Genetica - Malattie rare - Oncologia

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Fibrosi polmonare: 16 casi ogni 100.000 abitanti in Italia

“Fare di più” per i pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF), grave e rara...

17-01-2018
IN: - Malattie rare - Malattie respiratorie

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LO SCREENING NEONATALE ESTESO: UN DIRITTO PER TUTTI I NEONATI

“LO SCREENING NEONATALE ESTESO: UN DIRITTO PER TUTTI I NEONATI”: è questo lo slogan...

14-01-2018
IN: - Malattie rare - Pediatria

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Fondo AIFA per farmaci orfani: in Parlamento si discute la revisione dei criteri di accesso

Il tempo a disposizione per i pazienti con una diagnosi di cancro spesso è più breve di...

20-12-2017
IN: - Farmaceutica - Malattie rare - Oncologia

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Humanitas capofila di uno studio europeo per la cura della SLA: € 5,6 mln dalla Commissione Europea

Humanitas sarà coordinatore di uno studio clinico internazionale per sperimentare un nuovo farmaco...

17-12-2017
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Neurologia - Ricerca

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FIBROSI CISTICA: AL VIA LA CAMPAGNA #FClamiavittoria

“Combatto con la Fibrosi Cistica da quando sono nato. Mi ha dato dolori, ma anche gioie. A 14 anni...

03-12-2017
IN: - Malattie rare

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MALATTIE RARE: DIAGNOSI DOPO 30 ANNI PER DUE PATOLOGIE FINORA SENZA NOME

Dopo un lungo viaggio durato 30 anni, per Laura, Marco e le loro famiglie è terminata una vera...

21-11-2017
IN: - Genetica - Malattie rare - Pediatria

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Tumori rari, parte dalla Lombardia la prima rete nazionale

"L'impegno di Regione Lombardia per la Rete Nazionale Tumori Rari è sempre stato forte...

16-11-2017
IN: - Malattie rare - Oncologia

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Orphan Drugs: “Col fondo dedicato alle malattie rare, è ora necessario accelerare l’accesso alle terapie per il paziente”

Con l’analisi epidemiologica di riferimento agli strumenti gestionali dedicati, registri in primis,...

10-11-2017
IN: - Farmacologia - Malattie rare

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