Malattie rare

Sclerodermia: identificata una molecola chiave nello sviluppo della malattia

La sclerodermia è una malattia autoimmune invalidante, difficile da diagnosticare e orfana di...

27-07-2018
IN: - Malattie rare - Ricerca

---

MALATTIA DI FABRY: FINO A 25 ANNI PER OTTENERE UNA DIAGNOSI CORRETTA

E’ una patologia genetica rara, ma non rarissima, caratterizzata da un accumulo di particolari...

12-06-2018
IN: - Genetica - Malattie rare

---

Macroglobulinemia di Waldenstrom: Cure piu' efficaci con la combinazione ibrutinib/ rituximab. Studio sul New England

150 pazienti coinvolti in una sperimentazione clinica su scala mondiale con 45 centri ematologici coinvolti...

10-06-2018
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Oncologia

---

Fibrosi polmonare idiopatica, un nuovo farmaco all’orizzonte per questa grave malattia rara

Testato un nuovo farmaco, la pentraxina-2 ricombinante, contro una grave malattia respiratoria dalle...

28-05-2018
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Malattie respiratorie

---

Trapianto di rene su paziente sveglio con malattia rara congenita alle Molinette di Torino

E' stato effettuato un trapianto di rene su un paziente sveglio di 40 anni, affetto dalla Sindrome...

14-05-2018
IN: - Chirurgia - Malattie rare - Urologia

---

Distrofia muscolare di Duchenne: terapia genica con mini-distrofina sperimentale

Pfizer Inc. ha avviato uno studio clinico di fase 1b con il suo prodotto sperimentale per la terapia...

13-04-2018
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia - Ricerca

---

IFO ROMA: 15 AMBULATORI DI RIFERIMENTO PER MALATTIE RARE

Gli IFO Regina Elena e San Gallicano proseguono nel loro impegno al fianco dei malati rari anche oggi...

28-02-2018
IN: - Malattie rare - Oncologia - Ricerca

---

Giornata Mondiale Malattie Rare: l' impegno di Roche per la salute delle persone

“Ogni persona con malattia rara è importante, non è questione di numeri. Ognuna di...

27-02-2018
IN: - Farmaceutica - Malattie rare

---

BAMBINO GESU’: UNA DIAGNOSI PER CIRCA 350 BAMBINI MALATI RARI

Sono circa 350 i bambini affetti da malattie rare che hanno ricevuto una diagnosi dopo un’attesa...

26-02-2018
IN: - Genetica - Malattie rare - Pediatria

---

ATROFIA MUSCOLARE SPINALE (SMA) A ESORDIO TARDIVO, TERAPIA NUSINERSEN SU NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE

Biogen ha annunciato che il New England Journal of Medicine (NEJM) ha pubblicato oggi i risultati definitivi...

15-02-2018
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Neurologia

---