Malattie rare

MALATTIA DI HUNTINGTON: POSSIBILE UNA TERAPIA ‘PRE NATALE’

E’ rivoluzione per la malattia di Huntington giovanile, manifestazione rara della malattia...

20-09-2018
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia

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Fibrosi polmonare idiopatica (IPF): pirfenidone, confermato elevato profilo di efficacia e sicurezza

Roche ha annunciato che in occasione del Congresso internazionale 2018 della European Respiratory Society...

20-09-2018
IN: - Malattie infettive - Malattie rare

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Fibrosi polmonare idiopatica, anche la “pillola blu” dell' amore (sildenafil) migliora la cura

Grazie a uno studio internazionale coordinato da esperti della Fondazione Policlinico Universitario Agostino...

17-09-2018
IN: - Malattie rare - Malattie respiratorie - Ricerca

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ATROFIA MUSCOLARE SPINALE: #FACCIAMOLOTUTTI CON SMS E NUMERO SOLIDALE 45585

  Con l'inserimento di un gene sano all’interno di un vettore di origine virale, potremo...

13-09-2018
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia - Ricerca

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Riparte #andarelontano: al via la campagna di Fondazione Telethon dedicata al primo giorno di scuola

La magia, l’eccitazione, la speranza del primo giorno di scuola, quando tutto è una sorpresa...

10-09-2018
IN: - Malattie rare - Ricerca

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Fibrosi polmonare idiopatica: Una nuova linea guida aiuta nella diagnosi

Una nuova linea guida internazionale è stata sviluppata per aiutare i medici a diagnosticare la...

02-09-2018
IN: - Malattie rare - Malattie respiratorie - Ricerca

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Screening neonatale Toscana, estensione alle immunodeficienze oltre che alle malattie lisosomiali

Si amplia lo screening neonatale in Toscana. Entro il prossimo mese di settembre saranno attivate le...

09-08-2018
IN: - Malattie rare - Pediatria - Politica sanitaria

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Sclerodermia: identificata una molecola chiave nello sviluppo della malattia

La sclerodermia è una malattia autoimmune invalidante, difficile da diagnosticare e orfana di...

27-07-2018
IN: - Malattie rare - Ricerca

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MALATTIA DI FABRY: FINO A 25 ANNI PER OTTENERE UNA DIAGNOSI CORRETTA

E’ una patologia genetica rara, ma non rarissima, caratterizzata da un accumulo di particolari...

12-06-2018
IN: - Genetica - Malattie rare

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Macroglobulinemia di Waldenstrom: Cure piu' efficaci con la combinazione ibrutinib/ rituximab. Studio sul New England

150 pazienti coinvolti in una sperimentazione clinica su scala mondiale con 45 centri ematologici coinvolti...

10-06-2018
IN: - Farmacologia - Malattie rare - Oncologia

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