Malattie rare

TUMORI RARI, SONO 70MILA OGNI ANNO I CASI IN ITALIA. DIAGNOSI TARDIVE

Ogni anno vengono diagnosticati in Italia oltre 70mila tumori rari, circa il 20% del totale delle neoplasie...

16-01-2015
IN: - Malattie rare - Oncologia

---

OPEN DAY SINDROME DI POLAND. PRIMA EDIZIONE A MILANO

Venerdì 16 gennaio c'è la prima giornata a sostegno  della ricerca e dei portatori...

08-01-2015
IN: - Malattie rare - Pediatria

---

Raccolta fondi Telethon Svizzera

Si tiene oggi e domani la raccolta fondi 2014 di Telethon svizzera. Aaron, Emily e l'alce Jimmy,...

05-12-2014
IN: - Malattie rare - Svizzera

---

Un italiano su dieci, soprattutto donne, soffre di nevralgia del nervo pudendo

AINPU, Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo, ha condotto una indagine sulla situazione reale...

05-12-2014
IN: - Malattie rare

---

“Conoscere per curare” la Malattia di Wilson

L’Associazione Nazionale Malattia di Wilson, in occasione del Quarto Incontro Nazionale dedicato...

02-12-2014
IN: - Malattie rare

---

Intolleranza alla luce del sole: Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda l' uso di afamelanotide

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato la concessione di un'Autorizzazione all'Immissione...

11-11-2014
IN: - Farmacologia - Malattie rare

---

La Lega Italiana Fibrosi Cistica fa #unpassoinpiu' con Martino

Si chiama “#unpassoinpiù” l’innovativa campagna di sensibilizzazione che la...

11-11-2014
IN: - Malattie rare

---

Malattie Rare: Convegno AISP a favore della Sindrome di Poland

Nella sala conferenze dell’Hotel Belvedere di Montecatini Terme si accendono le luci sulla decima...

07-11-2014
IN: - Malattie rare

---

Malattie rare: approvato in Italia pasireotide (Signifor*), primo farmaco per la Malattia di Cushing

Un salto di qualità e un nuovo paradigma nel trattamento della Malattia di Cushing, patologia...

04-11-2014
IN: - Farmacologia - Malattie rare

---

TELETHON: TRAPIANTO NEONATALE DI CELLULE STAMINALI PUO’ CURARE LA SINDROME DI HURLER

Dalla ricerca Telethon una nuova prospettiva di cura per una rara malattia genetica, la sindrome di Hurler....

22-10-2014
IN: - Malattie rare - Ricerca

---