Malattie rare

Settimana mondiale sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica: Reverb presenta il cortometraggio d’autore “IPF”

In occasione della quinta edizione della Settimana Mondiale della Fibrosi Polmonare Idiopatica (17-24...

15-09-2017
IN: - Malattie rare - Malattie respiratorie

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FACCIAMO LUCE SULLE MALATTIE MITOCONDRIALI: IL 16 SETTEMBRE COLOSSEO E MONUMENTI DI TUTTO IL MONDO ILLUMINATI DI VERDE

Nella notte tra il 16 e il 17 settembre il mondo brillerà di verde. In occasione della Settimana...

15-09-2017
IN: - Malattie rare

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Fibrosi cistica, potenziata la rete delle cure in Piemonte

Si rafforzano in Piemonte le cure alla Fibrosi cistica, malattia genetica che in Italia colpisce un neonato...

30-08-2017
IN: - Malattie rare - Malattie respiratorie

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Incontinentia pigmenti: l’ereditarietà è anche paterna

Una ricerca dell’Istituto di genetica e biofisica ‘Adriano Buzzati-Traverso’ del Consiglio...

10-08-2017
IN: - Dermatologia - Genetica - Malattie rare - Pediatria - Ricerca

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Malattie rare: confermata eccellenza italiana in Europa

Presentato oggi nell’Aula dei gruppi parlamentari di Montecitorio MonitoRare, il III Rapporto sulla...

27-07-2017
IN: - Malattie rare

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Charlie Gard: Impossibile un piano terapeutico sperimentale

Nota Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - IRCCS  Abbiamo fatto tutto quello che potevamo...

25-07-2017
IN: - Malattie rare - Pediatria

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Fibrosi Polmonare Idiopatica: le esperienze dei pazienti protagoniste della seconda fase del progetto Voci sott’acqua

Prende il via la seconda fase di Voci sott’acqua, il progetto su scala nazionale realizzato da...

28-06-2017
IN: - Malattie rare - Malattie respiratorie

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Nasce il Coordinamento nazionale malattie rare in Svizzera

I Cantoni, le organizzazioni dei pazienti, i fornitori di prestazioni e l’Accademia Svizzera delle...

23-06-2017
IN: - Malattie rare - Svizzera

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MUCOPOLISACCARIDOSI, AIMPS: SCREENING ALLARGATO A TUTTE LE TIPOLOGIE DI MALATTIA

Sono circa 230 in Italia e circa 5000 in tutto il mondo i pazienti viventi affetti da MucoPoliSaccaridosi...

14-05-2017
IN: - Malattie rare

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ATROFIA MUSCOLARE SPINALE (SMA): NUSINERSEN DI BIOGEN RICEVE PARERE POSITIVO DAL CHMP

Biogen ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per...

24-04-2017
IN: - Farmacologia - Genetica - Malattie rare - Neurologia - Pediatria

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