Malattie rare

Trapianto di cellule staminali emopoietiche per Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH) al Bambino Gesu' di Roma

Il piccolo paziente affetto da Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH), trasferito dall'Ospedale Great...

21-12-2018
IN: - Malattie rare - News - Pediatria

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FIBROSI CISTICA: LA MALATTIA MODIFICA IL MICROBIOTA INTESTINALE DEI BAMBINI

Esiste un rapporto diretto tra fibrosi cistica e alterazione del microbiota intestinale: è la...

18-12-2018
IN: - Gastroenterologia - Malattie rare - Pediatria - Ricerca

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Maratona tv Telethon 2018

Dal 15 al 22 dicembre si svolge la ventinovesima edizione della maratona televisiva sulle reti...

12-12-2018
IN: - Genetica - Malattie rare

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MALATTIE IMMUNITARIE: IL FARMACO SALVA-VITA PER I BAMBINI CON HLH #ASH18

È il farmaco che tiene in vita, in attesa del trapianto, i bambini con HLH (Linfoistiocitosi Emofagocitica...

05-12-2018
IN: - Malattie rare - Oncologia - Pediatria

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ATROFIA MUSCOLARE SPINALE, FAMIGLIE SMA: «ECCO COME LA DIAGNOSI PRECOCE CAMBIERA' LA VITA DI TUTTI I NOSTRI FIGLI»

«La conquista dello screening neonatale estesoriguarda tutti – e sottolineiamo “tutti”...

04-12-2018
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia - Ricerca

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A RIETI SIGLATO IL PATTO DI SALUTE PER AUMENTARE IL LIVELLO DELLE DONAZIONI DI SANGUE E PLASMA IN ITALIA

Un "Patto di Salute" per aumentare il livello di quantità ed efficienza delle donazioni...

25-11-2018
IN: - Malattie rare - News

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Malattie dermatologiche rare: LEO Pharma e PellePharm annunciano una collaborazione da 760 milioni di dollari

LEO Pharma, azienda danese specializzata in dermatologia, e PellePharm, società californiana pioniera...

22-11-2018
IN: - Dermatologia - Farmaceutica - Malattie rare

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MALATTIE RARE DELLA PELLE: LA RETE EUROPEA SI RIUNISCE AL BAMBINO GESU’

Appuntamento a Roma per la rete europea delle malattie rare della pelle (ERN SKIN) che riunisce le principali...

21-11-2018
IN: - Dermatologia - Malattie rare - Pediatria

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Malattia di Anderson-Fabry: Incontro tra pazienti, caregiver e medici a Monza

Sabato, presso il Centro Congressi dell’ASST Monza Ospedale San Gerardo, si terrà un importante...

12-10-2018
IN: - Malattie rare

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MALATTIE RARE: SCOPERTA UNA NUOVA MALATTIA GENETICA DEL NEUROSVILUPPO

Una nuova malattia genetica del neurosviluppoè stata scoperta dai clinici e dai...

05-10-2018
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia - Pediatria - Ricerca

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