Genetica

TUMORE DEL SENO, +14% DI CASI DAL 2015. NO A CHEMIOTERAPIE INUTILI. I TEST GENOMICI SIANO INSERITI NEI LEA

I nuovi casi di tumore del seno, in Italia, sono aumentati del 14% in 5 anni, da 47.900 nel 2015 a quasi...

16-12-2020
IN: - Farmacologia - Genetica - Oncologia

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TUMORI, 5 MILIONI DI EURO NEL 2021 PER I TEST MOLECOLARI

“Plaudiamo all’approvazione del provvedimento che prevede 5 milioni di euro da destinare...

14-12-2020
IN: - Genetica - Oncologia - Politica sanitaria - Ricerca

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EDITING DEL GENOMA, TRATTATO AL BAMBINO GESÙ IL PRIMO PAZIENTE ITALIANO CON TALASSEMIA #ASH20

L’editing del genoma per correggere la talassemia. È stato trattato con questa tecnica innovativa...

07-12-2020
IN: - Genetica - Pediatria - Ricerca

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La mutazione del gene ETNK1 causa la leucemia mieloide cronica atipica. Scoperta Universita' Milano Bicocca

Una nuova scoperta – effettuata da un team italiano coordinato dai professori Rocco Piazza,...

27-11-2020
IN: - Genetica - Oncologia - Ricerca

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12.706 mutazioni del coronavirus ma nessuna aumenta la trasmissibilita'. Studio su Nature Communications

"Nessuna delle mutazioni attualmente documentate nel virus Sars-CoV-2 sembra aumentare la sua trasmissibilità...

25-11-2020
IN: - Genetica - Malattie infettive - Ricerca

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RICERCA, 2 PROTEINE FANNO SCEGLIERE ALLE CELLULE SE INVECCHIARE PRECOCEMENTE O TRASFORMARSI IN CELLULE TUMORALI

Svelare le connessioni tra invecchiamento cellulare e cancro è l’obiettivo del gruppo...

24-11-2020
IN: - Genetica - Oncologia - Ricerca

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AUTISMO, GRAZIE A UN AVATAR PIU’ VICINO L’OBIETTIVO DI UN FARMACO

I ricercatori del Laboratorio High Definition Disease Modelling, Cellule Staminali e Epigenetica dell’Istituto...

20-11-2020
IN: - Farmacologia - Genetica - Pediatria - Ricerca - Web/tecnologia

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ATROFIA MUSCOLARE SPINALE (SMA), TRE APPUNTAMENTI PER LA FORMAZIONE A DISTANZA DEI PEDIATRI DI FAMIGLIA

Prenderà il via giovedì 19 novembre il primo dei tre appuntamenti del corso FAD “Atrofia...

17-11-2020
IN: - Genetica - Malattie infettive - Pediatria

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TUMORE DELLA PROSTATA CON MUTAZIONE BRCA1/2, OK DELLA COMMISSIONE EUROPEA PER OLAPARIB

AstraZeneca e MSD annunciano che olaparib ha ricevuto l’approvazione europea come monoterapia nel...

16-11-2020
IN: - Farmacologia - Genetica - Oncologia - Ricerca - Urologia

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MALATTIE RARE, IDENTIFICATO NUOVO GENE CAUSA DI UN GRAVE RITARDO DEL NEUROSVILUPPO. MENO DI 20 CASI NOTI AL MONDO

Identificato un nuovo gene la cui alterazione è responsabile di una malattia congenita rara...

16-11-2020
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia - Pediatria - Ricerca

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