Genetica

Coronavirus, il 15% delle forme gravi spiegato da anomalie genetiche e immunologiche

Perché la risposta individuale all'infezione da virus SARS-CoV2 varia così tanto da...

25-09-2020
IN: - Genetica - Malattie infettive - Ricerca

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Individuati i geni che anticipano il ‘debutto’ del diabete di tipo 2 #EASD2020

Il diabete di tipo 2 (DT2) è una malattia complessa ed eterogenea che insorge in età adulta,...

24-09-2020
IN: - Diabetologia - Genetica - Ricerca

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Atrofia Muscolare Spinale: quando una patologia genetica (rara) può manifestarsi in età adulta

L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) colpisce nel mondo circa 1 neonato su 10mila ed è la prima...

23-09-2020
IN: - Genetica - Neurologia - Ricerca

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La glucosio-dipendenza dei tumori? Dipende dai meccanismi di protezione del genoma

 Le cellule tumorali, è noto da tempo, consumano grandi quantità di glucosio, il principale...

08-09-2020
IN: - Diabetologia - Genetica - Oncologia - Ricerca

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Leucemie, nasce il primo Centro in Italia per lo studio della predisposizione genetica

Un tassello importante per offrire le migliori opportunità di diagnosi e cura ai pazienti con...

07-09-2020
IN: - Genetica - Oncologia - Ricerca

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Embrione femminile, come 'parlano' i cromosomi sessuali per scegliere il futuro. Studio su Nature Cell Biology

I ricercatori del Massachusetts General Hospital (MGH) hanno risolto un mistero che ha a lungo sconcertato...

25-08-2020
IN: - Chirurgia - Genetica - Ginecologia - Health u.s. - Ricerca

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Ricerca, coronavirus meno letale per delezione proteina nsp1

Perché la letalità di Covid-19 è stata così diversa nei vari Paesi del mondo?...

23-08-2020
IN: - Genetica - Malattie infettive - Ricerca

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Ricerca, la proteina LY6E impedisce al coronavirus di fondersi con le cellule

Un team internazionale con ricercatori dell'Istituto di virologia e immunologia (IVI) dell'Università...

05-08-2020
IN: - Genetica - Malattie infettive - Ricerca - Svizzera

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CHIRURGIA MININVASIVA PER EPILESSIA AL GASLINI DI GENOVA

Una tecnica mininvasiva di trattamento per curare i bambini affetti da una forma di epilessia farmacoresistente,...

26-07-2020
IN: - Chirurgia - Genetica - Oncologia - Pediatria

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CNR, scoperto un nuovo meccanismo per la sindrome da deficienza CDKL5

La sindrome da deficienza di CDKL5 (CDD) è una grave encefalopatia genetica che colpisce i bambini...

24-07-2020
IN: - Genetica - Malattie rare - Pediatria - Ricerca

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