Genetica

Atrofia Muscolare Spinale (SMA): Risdiplam ha raggiunto l’ endpoint primario nello studio registrativo SUNFISH

Roche ha annunciato i dati positivi ottenuti nella Parte 2 registrativa dello studio SUNFISH, una sperimentazione...

12-11-2019
IN: - Farmacologia - Genetica - Malattie rare - Ricerca

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Fenilchetonuria e le problematiche nell' adulto. Congresso ESPKU

Cosa vuol dire vivere con la fenilchetonuria oggi? E quali sono le problematiche ancora aperte? Alcune...

10-11-2019
IN: - Genetica - Malattie rare

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Perchè il pomodoro e' rosso? prima era viola!

Rosso per caso: potrebbero essere sintetizzati così i risultati di due studi scientifici indipendenti...

08-11-2019
IN: - Alimentazione - Genetica - Ricerca

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ISS, realizzato un nuovo modello cellulare per investigare una sindrome genetica rara

E’ stato realizzato nei laboratori dell’ISS un nuovo modello cellulare per studiare i meccanismi...

05-11-2019
IN: - Genetica - Malattie rare - Ricerca

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Perche' il nostro cervello è il piu' evoluto sulla Terra? Ricerca IEO-Universita' Milano

Un gruppo di ricercatori dell’Istituto Europeo di Oncologia e dell’Università degli...

21-10-2019
IN: - Genetica - Neurologia - Ricerca

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DISTROFIA MIOTONICA 1: NUOVO STUDIO INTERNAZIONALE, KICK OFF AL CENTRO CLINICO NEMO

I maggiori esperti mondiali sulla distrofia miotonica di tipo 1 si riuniscono da oggi 17 ottobre sino...

18-10-2019
IN: - Genetica - Neurologia - Ricerca

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MALATTIE NEUROMUSCOLARI: DALLA FIMP IL PRIMO SPOT PER I GENITORI

Accompagnare i genitori italiani a riconoscere i principali segnali delle malattie neuromuscolari e invitarli...

16-10-2019
IN: - Genetica - Malattie rare - Neurologia - Pediatria

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Ricerca: Il cromosoma X genera "esplosioni" di espressione genica

I geni nelle nostre cellule sono impacchettati in 23 grandi unità di DNA chiamate cromosomi. I...

08-10-2019
IN: - Genetica - Ricerca - Sessualità - coppia

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GIORNATA NAZIONALE DELLE PERSONE CON SINDROME DI DOWN: “NON LASCIATE INDIETRO NESSUNO” #nonlasciateindietronessuno #gnpd2019

CoorDown presente in 200 piazze in tutta Italia chiede che per ogni persona con sindrome di Down siano...

07-10-2019
IN: - Genetica - News

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TUMORE DELLA MAMMELLA: "IN ITALIA 14.000 PAZIENTI CON MUTAZIONE BRCA"

In Italia aumentano i casi di tumore della mammella, con un + 10% in cinque anni: erano 48.200 nel 2014,...

04-10-2019
IN: - Farmacologia - Genetica - Ginecologia - Oncologia

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