Farmacologia

EMA raccomanda sospensione farmaci sperimentati in stabilimento indiano

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha stabilito la sospensione di alcuni farmaci la cui autorizzazione...

24-01-2015
IN: - Farmacologia

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Infezione polmonare in Fibrosi CIstica: ok da CHMP per Vantobra* (tobramicina)

 Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha adottato di nuovo un parere positivo , raccomandando...

24-01-2015
IN: - Farmacologia - Malattie infettive - Malattie respiratorie

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Nas per mancato smaltimento farmaci scaduti a Roma

In seguito alle notizie sull’abbandono indiscriminato di medicinali scaduti negli appositi contenitori...

23-01-2015
IN: - Farmacologia - Politica sanitaria

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FederAnziani: Stop allo 'zapping' farmaceutico sulla scelta della terapia

FederAnziani dice basta all’attuale modo di gestire i farmaci. Gli over 65, che rappresentano il...

22-01-2015
IN: - Farmacologia - Politica sanitaria

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Nuove regole sui Medicinali per terapie avanzate preparati su base non ripetitiva

Il Ministro della salute Beatrice Lorenzin ha firmato il Decreto con cui vengono fissate regole più...

22-01-2015
IN: - Farmacologia - Politica sanitaria

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Carcinoma gastrico: Commissione Europea approva ramucirumab

La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione al commercio di ramucirumab negli adulti, in...

18-01-2015
IN: - Farmacologia - Gastroenterologia - Oncologia

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Terapia Epatite C: ok da Europa per VIEKIRAX* (ombitasvir/ paritaprevir/ ritonavir compresse) + EXVIERA* (dasabuvir compresse)

La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per il...

16-01-2015
IN: - Farmacologia - Malattie infettive

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Brentuximab vedotin (ADCETRIS*) nel trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule sistemico recidivante o refrattario. ASH Meeting

Seattle Genetics, Inc. e Takeda Pharmaceutical Company Limited hanno presentato i dati relativi alla...

14-01-2015
IN: - Farmacologia - Health u.s. - Oncologia

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Terapia Linfoma di Hodgkin post-trapianto a rischio recidiva: Seattle Genetics e Takeda presentano i dati dello studio clinico di fase 3 AETHERA su brentuximab vedotin (ADCETRIS*)

I pazienti con linfoma di Hodgkin (HL) a rischio di recidiva in seguito a trapianto autologo di cellule...

14-01-2015
IN: - Farmacologia - Health u.s. - Oncologia

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Carcinoma polmonare: afatinib ottiene la rimborsabilita' in Italia

Concessa dall’Agenzia Italiana del Farmaco la rimborsabilità di afatinib, il primo inibitore...

13-01-2015
IN: - Farmacologia - Oncologia

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