Farmacologia

Nuove terapie contro i linfomi aggressivi: IOSI apripista

Stimolare il sistema immunitario del paziente oncologico, in modo che le sue cellule possano tornare...

19-08-2019
IN: - Farmacologia - Oncologia - Svizzera

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Terapia Carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC- microcitoma) con Lurbinectedina: PharmaMar presentera' richiesta di approvazione accelerata alla FDA

PharmaMar (MSE: PHM) ha annunciato oggi che la FDA (Food and Drug Administration) concorda con la proposta...

19-08-2019
IN: - Farmacologia - Malattie respiratorie - Oncologia

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Medicamenti costosi in Svizzera non omologati: chi li paga?

Le terapie innovative, che non hanno un prezzo fissato dall’Ufficio federale per la sanità...

19-08-2019
IN: - Farmacologia - Politica sanitaria - Svizzera

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AIFA approva la rimborsabilità della prima terapia CAR-T

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità della prima terapia...

12-08-2019
IN: - Farmacologia - Oncologia - Politica sanitaria

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TUMORI CEREBRALI: SOPRAVVIVENZA CON CARBOPLATINO IN PAZIENTI CON GLIOMA RECIDIVO

Il trattamento dei tumori  cerebrali rappresenta una delle sfide più difficili in ambito...

09-08-2019
IN: - Farmacologia - Oncologia - Ricerca

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Stato-Regioni, soddisfazione del ministro Grillo per via libera a provvedimenti strategici per garantire equita' di accesso alle cure

Riparto dei fondi per la riduzione delle liste di attesa, linee di indirizzo per pronto soccorso più...

04-08-2019
IN: - Farmacologia - Politica sanitaria

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Aggiornamento parziale del Prontuario Terapeutico Regionale della Sardegna

L'Assessorato dell'Igiene e della sanità ha pubblicato un aggiornamento parziale del prontuario...

02-08-2019
IN: - Farmacologia - Politica sanitaria

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TUMORE DELLA PROSTATA: FDA APPROVA DAROLUTAMIDE

L’ente regolatorio americano, la Food and Drug Administration (FDA), ha approvato darolutamide,...

01-08-2019
IN: - Farmacologia - Oncologia - Urologia

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Tumori: parere positivo del CHMP per larotrectinib, trattamento di precisione in oncologia

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco ha raccomandato...

26-07-2019
IN: - Farmacologia - Genetica - Oncologia

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Sclerosi Multipla, EMA: no terapia fingolimod (Gilenya*) in gravidanza. Rischio danni al feto e difetti alla nascita

L'EMA ha raccomandatoche il medicinale per la sclerosi multipla Gilenya (fingolimod) non deve...

26-07-2019
IN: - Farmacologia - Ginecologia - Neurologia - Politica sanitaria - Sclerosi multipla

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