Farmacologia

Melanoma: ok nivolumab, inibitore del checkpoint immunitario PD-1 #ESMO2014

Bristol-Myers Squibb ha annunciato oggi i risultati positivi di CheckMate -037, uno studio aperto, randomizzato,...

29-09-2014
IN: - Dermatologia - Farmacologia - Health u.s. - Oncologia

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750 mila coppie 'salvate' dalla nuova pillola dell' amore. E' boom per Avanafil (Spedra*)

La nuova pillola dell’amore, la prima di un’azienda italiana, rapida nell’azione ma...

28-09-2014
IN: - Farmacologia - Sessualità - coppia

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Un italiano su 4 assume farmaci senza consultare il medico

Il fai da te si applica anche alla salute e l’automedicazione è una pratica che gli italiani...

22-09-2014
IN: - Farmacologia - News

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MEETING MINISTRI SALUTE UE: LORENZIN SU TERAPIA DEL DOLORE E CURE PALLIATIVE

  Si è conclusa la sessione del meeting informale dei Ministri della Salute dell’Ue...

22-09-2014
IN: - Farmacologia - Geriatria - Politica sanitaria

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Diabete: la Commissione Europea approva IDegLira (Xultophy*) di Novo Nordisk

La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Xultophy® per il trattamento del...

21-09-2014
IN: - Diabetologia - Farmacologia

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TERAPIA MELANOMA AVANZATO: AIFA APPROVA IPILIMUMAB IN PRIMA LINEA PER I PAZIENTI

L' Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha deciso di rimborsare ipilimumab (Bristol-Myers Squibb)...

16-09-2014
IN: - Dermatologia - Farmacologia - Oncologia

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Farmacovigilanza veterinaria, nel 2012 a Verona solo 3 segnalazioni

  A Verona nel 2012 ne sono state fatte appena 3 segnalazioni di eventi avversi sospetti, nel...

15-09-2014
IN: - Farmacologia - Veterinaria

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Doping: in Gazzetta il nuovo decreto con la lista di sostanze e metodi proibiti

E' stato pubblicato in gazzetta il nuovo decreto con la lista di sostanze e metodi proibiti per doping....

11-09-2014
IN: - Farmacologia

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Asma: la nuova indicazione per tiotropio Respimat® nell’ Unione Europea #ERS2014

Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi che le autorità regolatorie dell’ Unione Europea...

08-09-2014
IN: - Farmacologia - Health u.s. - Malattie respiratorie

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Melanoma, terapia anti PD-1: pembrolizumab (KEYTRUDA*) riceve approvazione da FDA

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato pembrolizumab, alla dose di 2 mg/kg ogni tre settimane,...

05-09-2014
IN: - Dermatologia - Farmacologia - Health u.s. - Oncologia

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