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Sclerosi Multipla: Ema avvia revisione di Lemtrada* (alemtuzumab)

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una revisione del medicinale Lemtrada* (alemtuzumab) per la sclerosi multipla, in seguito a nuove segnalazioni di patologie immuno-mediate (causate dal fatto che il sistema di difesa dell’organismo non funziona come dovrebbe) e di problemi con il cuore e i vasi sanguigni, compresi casi fatali, riportati con l’uso del medicinale.

Come misura temporanea mentre la revisione è in corso, il trattamento con Lemtrada* deve essere avviato solo negli adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente altamente attiva nonostante il trattamento con almeno due terapie modificanti la malattia (un tipo di medicinali per la sclerosi multipla) o dove altre terapie modificanti la malattia non possono essere usate.

I pazienti trattati con Lemtrada che ne traggono beneficio possono continuare il trattamento consultandosi con il proprio medico. 

Leggi la Comunicazione EMA

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