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Linfoma Mantellare: Acalabrutinib di AstraZeneca approvato dall’FDA per i pazienti adulti

AstraZeneca e il suo centro di eccellenza di ricerca e sviluppo in ematologia, Acerta Pharma, hanno annunciato oggi che la Food and Drug Administration americana (FDA) ha concesso l’approvazione accelerata per acalabrutinib, un inibitore della tirosin-kinasi indicato nel trattamento dei pazienti adulti con linfoma a cellule mantellari (MCL) che hanno già ricevuto almeno un trattamento.1

Acalabrutinib è stato approvato tramite procedura accelerata dell’FDA, in base al tasso di risposta globale ottenuto, che permette di accelerare l’approvazione di quei farmaci utilizzati per il trattamento di patologie gravi.

 

Il Prof. Robin Foà, Direttore del Centro di Ematologia del Policlinico Umberto 1, Università ‘Sapienza’ di Roma ha dichiarato: “L’approvazione da parte di FDA di acalabrutinib per il trattamento di pazienti con linfoma mantellare che non hanno risposto alla terapia o che sono recidivati rappresenta una importante novità nella gestione clinica di questi pazienti. Il linfoma mantellare è un tumore del sangue aggressivo solitamente diagnosticato in uno stadio avanzato e associato ad elevate probabilità di recidiva. Questa nuova possibilità terapeutica - per il momento non disponibile in Europa – potrà offrire nuove prospettive per i pazienti che soffrono di questa patologia. In aggiunta al tasso di riposta globale osservata in pazienti precedentemente trattati, l’alta percentuale di risposte complete (40%) emerso da questo studio dimostra il potenziale di acalabrutinib per il trattamento di pazienti con linfoma mantellare”.

 

Di seguito i risultati di efficacia analizzati dall’Independent Review Committee (IRC) del trial ACE-LY-004 trial1, uno studio di Fase II in aperto, a braccio singolo che ha preso in esame 124 pazienti adulti con linfoma a cellule mantellari recidivato o refrattario.

 

Efficacia

Risultati dell’IRC

     Tasso di risposta complessiva

80%
(95% CI: 72, 87)

           

Risposta completa

40%
(95% CI: 31, 49)

Risposta parziale

40%

(95% CI: 32, 50)

Per 2014 Lugano classification, CI = Confidence interval

 

I risultati completi dello studio ACE-LY-004 saranno presentati durante i prossimi congressi. Questi dati saranno i primi sul linfoma mantellare emersi dal programma di sviluppo di acalabrutinib, che include terapie sia in combinazione che in monoterapia per una ampia gamma di tumori del sangue e tumori solidi. Acalabrutinib è attualmente studiato in combinazione con bendamustine e rituximab come potenziale trattamento di prima linea per i pazienti con linfoma mantellare nel trial di Fase III ACE-LY-308.2

 

 

BIBLIOGRAFIA

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1 Calquence (acalabrutinib) Prescribing Information. AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE

2 Acerta Pharma BV. A Study of Bendamustine and Rituximab Alone Versus in Combination With Acalabrutinib in Subjects With Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma. In: ClinicalTrials.gov [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US). https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02972840?term=LY-308&cond=acalabrutinib&rank=1.

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