IT   EN

Ultimi tweet

HIV, la meta' dei pazienti non assume i farmaci prescritti e negli studi sono sottorappresentati

Le persone con HIV delle comunità BAME (persone di colore, asiatiche o minoranze etiche), le donne e gli uomini eterosessuali sono sottorappresentati negli studi sull'HIV - secondo una nuova ricerca dell'Università dell'East Anglia e della Western Sydney University.

I farmaci per gestire l'HIV sono ora molto efficaci nel mantenere le persone in buona salute. Ma oltre la metà delle persone che vivono con l'HIV non assume i farmaci come prescritto.

Una nuova ricerca pubblicata su AIDS Care rivela che il problema potrebbe essere nel modo in cui gli studi sono progettati in primo luogo - con le comunità BAME, le donne e gli uomini eterosessuali sottorappresentati.

"Dobbiamo ancora trovare soluzioni che vengono abitualmente utilizzate dai team sanitari per supportare con successo le persone a prendere i loro farmaci come prescritto, nonostante molti studi progettati per indagare sul problema".

Il team di ricerca afferma che questo squilibrio di rappresentanza deve essere risolto, al fine di progettare soluzioni che si adattino alle esigenze di una popolazione diversificata e mantenere le persone con HIV che vivono una vita più lunga e più sana.

"È molto importante che le persone con HIV inizino a prendere i farmaci il prima possibile e continuino a prenderli come prescritto per tutta la vita - ha dichiarato  il ricercatore capo prof.ssa Debi Bhattacharya della School of Pharmacy dell'UEA-  Anche se i farmaci non possono curare l'HIV, prenderli correttamente aiuta le persone a vivere di più e in maniera più sana. I farmaci possono anche ridurre il rischio di trasmissione dell'HIV".

Il team di ricerca ha esaminato 80 studi progettati per valutare diversi approcci, per aiutare le persone a prendere correttamente i loro farmaci per l'HIV.

E' stato scoperto che le persone appartenenti a minoranze etniche, donne e uomini eterosessuali erano sottorappresentate nel paese in cui si stava svolgendo lo studio.

"Abbiamo scoperto che nessuno degli 80 studi aveva una popolazione in esame, che riflettesse la popolazione effettiva di persone con l'HIV -ha agginto l'esperta- Ad esempio, in molti casi, gli uomini gay erano sovrarappresentati negli studi, rispetto alla quantità di uomini gay che vivono con l'HIV. In uno studio americano non è stata inclusa una sola donna, anche se le donne rappresentano circa una persona su cinque con HIV".

"Questo è un problema perché sappiamo che in diversi paesi, compresa l'America, i tassi di HIV negli uomini stanno diminuendo più di quanto non siano per le donne -ha proseguito-Poiché questi gruppi di pazienti sono significativamente sottorappresentati in questi tipi di studi, le loro esigenze, convinzioni e atteggiamenti nei confronti del trattamento non sono completamente compresi. Questo potenzialmente lascia queste popolazioni senza il supporto di cui hanno bisogno per vivere bene con l'HIV".

"Sappiamo anche che il linguaggio influisce profondamente sul modo in cui i pazienti comprendono le loro routine di trattamento, il che influisce sul modo in cui interagiscono con la loro malattia e i farmaci. La mancata considerazione di questo ostacola seriamente le persone dall'ottenere i migliori risultati clinici -ha ricordato la prof.ssa Debi Bhattacharya - Abbiamo scoperto che nessuno degli studi utilizzava metodi di ricerca, per incoraggiare persone con lingue e culture diverse a contribuire nei modi necessari affinché la ricerca abbia successo.

Questo potrebbe spiegare perché abbiamo visto poche di queste soluzioni che hanno dimostrato di funzionare negli studi e poi vengono utilizzate di routine in ambito sanitario".

"Nel corso degli anni abbiamo assistito a un maggiore controllo su come viene condotta la ricerca per garantire che le persone invitate a partecipare alla ricerca siano pienamente informate prima che decidano di partecipare. Questi cambiamenti, come assicurarsi che abbiamo il consenso scritto, sono stati molto importanti per proteggere il pubblico - ha concluso- Tuttavia, i cambiamenti hanno portato a nuovi problemi, come l'esclusione dagli studi di persone con scarsa alfabetizzazione o meno fluenti nella lingua locale. È importante che continuiamo a proteggere il pubblico e allo stesso tempo supportiamo le persone con esigenze diverse a partecipare ricerca."

"Le linee guida per lo svolgimento della ricerca devono riconoscere che i metodi di ricerca devono essere adattati per supportare l'ampia gamma di persone con esigenze diverse, che costituiscono la diversità delle persone con una malattia specifica. Le linee guida devono anche comunicare più fortemente l'importanza di coinvolgere adeguatamente le persone per le quali la ricerca intende aiutare, nella prima fase possibile della ricerca, altrimenti queste disuguaglianze di salute potrebbero continuare".

Commenta questo articolo:

*
Il tuo indirizzo email non sarà visibile agli altri utenti.
Il commento sarà pubblicato solo previa approvazione del webmaster.